2.保留時間問題
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可能致因 |
預防措施/解決方案 |
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減少保留時間 |
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鍵合固定相的損失 （流失） |
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固定相上的（存在）活性基團 |
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增加流量 （流速） |
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柱超載 （色譜柱過載） |
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延長保留時間 |
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改變流動相的成分 |
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鍵合固定相的損失 （流失） |
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減少流量 （流速） |
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流動相中存在氣泡 |
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波動保留時間 |
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柱平衡（色譜柱平衡時間）不足 |
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流動相成分的變化 |
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緩沖能力不足 |
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波動柱的溫度 （柱溫波動） |
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2. 保留變量（時間變動）
如果所有峰（色譜峰）的保留時間均發生了變化，其致因很可能是如下因素發生了變化：流動相的組成、色譜柱的化學性質、色譜柱的溫度或流速。
如果等度或梯度流動相在在線式混合中出現錯誤，也可能導致保留時間出現問題。
下面將簡要介紹這些問題來源（對上述每個原因都簡述如下）。
2.1.如果操作人員操作不當，則會導致流動相組成的意外變化，例如使用在線式混合系統時，流動相混合物（系統）設置不正確；或替換新批次流動相時，未妥善制備新的流動相（新流動相配制不正確）。
在極少數情況下，會出現流動相組分選擇性損失的情況，例如蒸發。
當流動相發生變化時，峰形（色譜峰）通常會向相同的方向移動，以縮短或延長保留時間（保留時間變長或變短）；而相對保留（選擇性因子，a）通常會發生變化。
檢查流動相組成錯誤的最佳方法是仔細檢查（復查）系統設置；如有必要，應制備新的流動相。
方法文件應包含特定流動相變化影響的相關信息。例如，有機溶劑或pH值的微小變化會對色譜圖產生特征（在色譜圖體現出特征性的）影響，如分辨率或保留的變化（分離度的變化或保留時間的漂移）。
如果您懷疑設備出現故障，請將色譜柱和流動相移至另一個HPLC系統，然后再次運行。
如果問題依然存在，則問題在于流動相或色譜柱；如果問題不再出現，則可能與其他系統組件或參數相關。
2.2.色譜柱化學（化學性質）變化會在色譜柱的整個生命周期內出現，并且一般會在數周或數月內逐漸變化。柱老化一般伴隨著柱背壓的上升、保留時間的逐漸變化（漂移）（更長或更短）以及更多的峰拖尾。
更換新柱以確定是否是柱老化導致的問題（可確證色譜柱老化）。
500-2000次注射（進樣）的柱壽命是較為理想的；在這一點上，柱成本相較于整體分析，是十分微小的，所以更換新柱的可行性較高（色譜柱在整個分析的成本中所占比例低，因而可以合理更換色譜柱）。
如果色譜柱的使用壽命過短，應仔細檢查操作條件，以確保它們適用于該色譜柱。
圖5顯示了在極端操作條件下，色譜柱壽命較短的示例（縮短的壽命）。
2.3.色譜柱溫度變化會導致保留時間的變化：每1°C的溫度變化會引起1-3％的保留時間變化。如果不使用柱溫箱（即“室溫”條件），由于實驗室溫度的變化，溫度通常會在日間（和夜間）循環（周期性）變化。
雖然在室內恒溫器的測量下，實驗室溫度顯示為恒定，但是HPLC系統的微觀（微）環境可能會發生顯著變化，尤其是當供暖或空調通風口直接吹向系統時，溫度變化極為明顯。
使用柱溫箱可以避免色譜柱出現這樣的溫度問題，且HPLC系統應遠離通風口放置。
2.4.流量（流速）問題可能是因存在氣泡、泄漏或泵問題（故障）導致的。
氣泡問題應和低壓（或脈動壓力）以及保留時間的增加相關（可能伴有柱壓過低或柱壓波動，且保留時間延長）。
對于雙頭泵，如果只有一個泵頭存在氣泡，則流量和壓力可能會發生脈動（跳動）。
應對流動相進行脫氣，然后打開放氣閥清空泵，并向泵中多次加入5-10mL的流動相，以正常流速流經泵，從而排出氣泡（打開排氣閥以正常流速的幾倍泵入5-10ml流動相經過泵，以排出氣泡）。
在某些情況下，可能需要使用低粘度的脫氣溶劑，如甲醇（MeOH）或乙腈（ACN）來清除泵中頑固的氣泡。
泄漏也會延長保留時間。配件（接頭）上的滴水配件或玻璃體內的結晶沉淀都是泄漏的證據（查看接頭如有液滴或結晶析出，可證明有泄露）。
請特別注意色譜柱上游的配件（之前的接頭）。
自動進樣器內的配件和密封件（接頭和密封圈）可能難以檢測，可借助手電筒和小鏡子進行檢查。
如果使用不銹鋼配件，通常1/4的緊固螺母（將接頭螺好再擰緊1/4圈）便可以阻止泄漏。
使用PEEK配件（接頭）時，應停止泵，松開接頭，將管子推到配件（接口）端口的底部，然后在重新啟動泵之前擰緊配件（接頭）。
擰緊PEEK配件（接頭）時如果存在流動的液體，會導致管道在配件中滑動，產生柱外死體積，進而影響分離效果。
存在缺陷的止回閥（單向閥）或磨損的泵密封件（圈）會導致流量偏低或波動。
止回閥（單向閥）出現問題將導致壓力的波動。如果在清除泵中氣泡后還無法改善壓力波動的情況，則止回閥（單向閥）可能存在故障。
可以更換新的止回閥（單向閥）；也可以將止回閥（單向閥）放置在（裝有）MeOH的燒杯中，對其進行超聲處理，以實現有效的清潔。
如果無法有效區分入口端和出口端之間的止回閥（如不易分清入口單向閥和出口單向閥），請劃線標記或用標簽標記燒杯。將每個止回閥（單向閥）放入單獨的燒杯中進行清潔，使其分開清潔。如果部件滑出，應小心組裝，以免受到污染（無塵手套，避免劃傷部件等）。
隨著使用時間的增加，泵密封件（圈）會出現磨損；而且使用緩沖流動相或將其置于高鹽條件下（例如離子交換法），會縮短它的使用壽命。
您可以建立一個預防性維護計劃，定期更換密封件并做相應記錄（準確記錄更換密封圈的時間間隔，就可以建立預防性的維護計劃），從而在故障發生前更換密封件。如果無其它指標（征兆），應至少每年更換一次密封件（圈）。
2.5.比例閥和在線混合發生故障會降低梯度洗脫的效果（使梯度洗脫效果變差）。
圖6示例顯示了兩次連續注射肽樣品的梯度洗脫分析。在這種情況下，系統適用性測試允許兩次運行之間存在0.1分鐘的變化（保留時間變化）；第一個峰值不符合該標準，最后一個峰值勉強通過而中間兩個峰值明顯超出規定值。
圖6. 兩個連續梯度運行的（兩次連續梯度洗脫）色譜圖顯示了梯度中點附近的峰形具有較大的誤差（保留時間的誤差較大）（13分鐘）。來源[3]。
下面介紹了一種檢查流動相配比（混合）精度的簡單方法。
將柱更換為0.005英寸直徑約1米長（0.12mm）的管道（取下色譜柱，換上長約1米，內徑0.005英寸（0.12mm）的管路），在A容器中加水，且B容器中放有含有0.1％丙酮的水，將檢測器波長設置為265nm，并使用足夠高的流速使止回閥（單向閥）能夠有效工作（例如2mL/min）。
以10％為增量運行一系列梯級（梯級實驗）（10％、20％、30％……90％、100％B）。
由于問題經常出現在50％B附近，所以在45％B和55％B處增添了額外的梯級。
其結果應是平滑的階梯狀（參見圖8a）。
對于圖6的樣品，在40％-60％B的梯級中觀察到圖7的曲線。
梯級是扭曲的（已變形），且45％到50％B的梯級（梯級變化）是8.4％而不是5％。
圖7中的虛線近似于（擬合了該）梯度，同時（在）45％和50％B之間存在偏移。
因此，此處應是由具有較大保留變量的峰被洗脫導致的（不幸的是，這正是那些保留時間偏差較大的峰出峰的位置）。
HPLC系統可對比例閥進行調節。
當執行此操作時，梯級會變得平滑且保留時間也會處于規格范圍之內。
圖7. 在圖6的梯度中點附近執行配比（比例）階梯測試的結果。理論值顯示在括號內。來源[3]。
如果系統性能良好，其階梯測試的結果應與圖8a類似，在整個圖中呈現階梯狀。
未注射的0-100％B梯度是應運行的對比測試（另需同時進行一無進樣的0-100%B梯度試驗）。
它應顯示為線性基線、線性梯度部分和線性后期梯度保持，每個部分之間均是平滑的曲線過渡（線性梯度部分以及一段梯度升高后維持直線，每兩段之間為平滑曲線過度）。
圖9的示例顯示了在約25％、50％和75％B的線性（箭頭）條件下，空白梯度運行呈現有規律的偏移。
圖8. 圖9顯示了HPLC系統的梯度階梯測試結果。（a）0、10、20、30、40、45、50、55、60、70、80、90和100％B的梯級；（b）以1％的梯級向上跟蹤至45-55％。箭頭顯示了50和51％之間的“較短”梯級。來源[4]。
與這些條件相對應的階梯測試如圖8a所示，并且在這個度量（放大比例）下表現良好。
為了更仔細地檢查問題區域，在45-55％B范圍內以1％的增量進行階梯測試，如圖8b所示。
這個擴展（放大）圖清楚地顯示了在50％和51％之間的梯級中，存在不規則性。
在線性圖中的定期（有規律間隔的）誤差（圖9）表明，控制比例閥的算法或比例閥本身存在問題。
在目前的情況下，調整控制（控制軟件）軟件無法解決問題，因此應更換比例閥，以解決問題（因此更換了比例閥，問題被解決）。
圖9. 故障比例閥線性梯度圖。箭頭顯示線性偏離；繪制下面的虛線以供參考（虛線為標準參考線）。以1mL/min的速度運行梯度0-100％B 15分鐘；A =水、B = 0.1％丙酮水溶液；檢測UV 265nm。來源[4]。
盡管可以假設單一來源是導致特定HPLC問題的原因（雖然通?？梢约俣矵PLC問題只有一個故障原因），但情況并非總是如此。
圖10a顯示了以非常淺的梯度（30分鐘內19-24％ACN）連續三次注射肽樣品的結果（顯示了一種多肽樣品三次連續進樣，窄梯度洗脫（30分鐘內19-24%乙腈梯度洗脫））。
由于懷疑存在流量（流速）問題，因此在雙活塞雙泵系統中更換了所有8個止回閥（單向閥）和4個泵密封件（圈）。
這大大改善了保留變量（保留時間大為改善），保留范圍從2.1分鐘變化到1.0分鐘（圖10b），但仍然是（此偏差仍）不可接受的。
為了進一步研究問題，將溶劑預混合到裝有15% ACN的A容器和裝有25％ACN的B容器中（在A瓶中預混合15% 乙腈，在B瓶中預混合25% 乙腈）。
當調整儀器設置以產生與圖10a和b相同的梯度時，獲得圖10c所示的結果。盡管儀器的配比精度在±0.1％的規格范圍內，但對于非常淺（窄）的梯度來說仍是不夠的。
預混合溶劑將有效精度從0.1％提高至0.01％，如果該樣品希望具有令人滿意的保留時間再現性，這點是必需的。
預混合可以提高系統性能，以滿足苛刻的分離要求。
圖10.三次連續注射肽樣品的擴充（放大）色譜圖。產生的色譜圖：（a）使用原始系統配置（b）更換所有止回閥（單向閥）和泵密封件（圈）后（c）使用預混流動相。色譜柱：250×4.6mm、5 mC18以1.5mL/min和35℃運行，并在215nm檢測。梯度：30分鐘內19-24％ACN / 0.1％TFA的水溶液。來源[5]。
